Investigateur Clinique & Directeur Médical

RÉFÉRENCE : PC002973 PROFESSION RECHERCHÉE : Médecine Générale Investigateur Clinique & Directeur Médical LOCALISATION : 06 Alpes-Maritimes STRUCTURE : Structure Privée ACTIVITÉ :   Sous la responsabilité du Managing Director, vous serez en charge de toutes les décisions médicales relatives aux premiers essais cliniques et devrez apporter des contributions médicales aux protocoles d'essais cliniques.   Qualifications :   • Diplôme en Médecine générale avec DU en dermatologie • Expérience en tant que Médical Scientific Liaison (optionnelle) • Expérience en recherche clinique appréciée   ORGANISATION : L'équipe sur place comprend 10 autres personnes. l'Investigateur Clinique & Directeur Médical sera le seul médecin CONDITIONS :   CDI à temps plein / temps réduit à 80% éventuellement, mais pas en dessous Possibilité de CDD pour tester la compatibilité avec l’équipe et l’environnement Statut cadre Forfait 218 jours  25 jours de congés payés + 8 à 10 jours de RTT supplémentaires Mutuelle santé prise en charge à 60% par l’employeur Prise en charge par l’employeur à hauteur de 50% du titre de transport (train, bus, tram)   REMARQUES : Mission:    Supervision des études clinique en tant qu’investigateur et de la stratégie médicale au service de l’activité. Missions principales Voici une liste non exhaustive des principales responsabilités : Supervision médicale des études cliniques : • Participer à la faisabilité de l’étude et à la rédaction du protocole • Réaliser les entretiens médicaux et examens nécessaires à la vérification des critères d’inclusion et de non-inclusion définis par le protocole de recherche • Apprécier l’aptitude médicale des sujets à participer à l’étude selon les exigences du protocole • Consigner les données médicales requises dans les documents de l’étude (dossier médical, CRF) • Pendant et après la participation d'un sujet à l'essai, s'assurer et recueillir toutes les évaluations médicales requises par le protocole de l'étude • Effectuer les procédures médicales requises par le protocole • Assurer le suivi des sujets en cas d’évènements indésirables liés à l'essai en s'assurant qu'un soin médical adéquat est fourni et en vérifiant le rapport sur les thérapies concomitantes • Superviser les interactions avec d'autres unités du groupe • Assurer l'intégrité scientifique des essais cliniques, la sécurité des sujets, la révision des données médicales et participer à l'interprétation des données  • Participer à finaliser et approuver le protocole et les documents associés et contribuer à et approuver le rapport d'étude  Stratégie médicale : • Identification des experts scientifiques et des réseaux institutionnels et privés pour développer les partenariats et optimiser notre réseau d’investigation afin de garantir le rayonnement de nos activités • Mise en place d’opérations médicales, à caractère non promotionnel avec les professionnels de santé • Participer ou animer des groupes d’experts et tables rondes • Communiquer les résultats de l'étude dans divers contextes.