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Offre d'emploiInfirmierParamédical

Infirmier(ère) de Recherche Clinique(IRC) H/F (Centre hospitalier intercommunal de Poissy-Saint-Germain-en-Laye POISSY)

yvelines
Lieuyvelines (78)

Description

Yvelines (78) Saint-Germain-en-Laye CDI (Salarié) Rejoignez un établissement dynamique au coeur d'un projet ambitieux ! Membre du groupement hospitalier de territoire des Yvelines nord, le CHIPS est un établissement public de référence dans le soin, l'enseignement et la recherche. Il est structuré en pôles d'activités spécialisés dans la prise en charge de la personne à tous les âges de la vie. Son activité est déployée sur les sites hospitaliers de Poissy, de Saint Germain en Laye et sur des sites périphériques. Les activités cliniques et médico-techniques se répartissent en huit pôles d'activité et trois pôles/fédération inter établissements regroupant près de 50 services de soins et une crèche : Pôle femme-mère-enfant, Pôle psychiatrie, Pôle laboratoire médico-technique, Pôle chirurgie-anesthésie-blocs opératoires, réanimation et endoscopie, Pôle médecine interne et cardiovasculaire, Pôle gériatrie, Pôle neurologie-rééducation, Pôle oncologie médicale et infectiologie, Fédération de médecine d'urgence, Pôle inter-établissements d'imagerie, Pôle inter-établissements santé publique activités transversales. Missions et responsabilités Missions générales Contribuer à la mise en place et réalisation pratique des protocoles de recherche clinique en organisant les échanges entre équipes de recherche et les services cliniques, en s'intégrant dans les équipes soignantes afin de faciliter la réalisation de protocoles. Aide à l'inclusion des patients dans les essais en participant en lien avec l'investigateur principal (IP) à l'information des patients, au recueil du consentement et ainsi qu'au suivi des patients. Organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques auprès des médecins investigateurs et de l'équipe médicale pour la réalisation des études de recherche clinique sur les lieux de soins. Mise en place et démarche qualité au sein des études sous la responsabilité du promoteur, des établissements de la direction et des IP. Participe à la réalisation du bilan d'activité des essais Participe à la formation des stagiaires à la recherche clinique Pour les études à promotion interne, participe en lien avec le chef de projet et l'investigateur à l'élaboration du protocole et des documents Activités Assister aux réunions préparatoires et de mise en place réalisées par le promoteur Organiser les faisabilités des circuits logistiques et patients de l'étude en lien avec le service de soin Préparer les documents spécifiques à l'inclusion et suivi des patients Informer et conseiller les tiers (personnel du centre, patients, famille) Assurer les saisies des données dans le CRF de l'étude Préparer les visites de monitoring (préparation des documents sources et du dossier investigateur) Veiller à l'archivage appropriée des études actuelles et passées Relations professionnelles Les personnels de la plateforme de recherche clinique, médecins investigateurs des études, personnels des services où a lieu l'investigation Formation diplômante en recherche clinique Formation d'infirmier diplômé d'état (IDE) le cas échéant Connaissances sur les bonne pratiques cliniques (BPC) avec la formation à jour Notion en anglais technique médical et vocabulaire médical Éthique et déontologie médicale Règlementation relative à la recherche clinique Méthodes de recherche clinique Connaissances de bonnes pratiques cliniques et des procédures opératoires standards Organisation et fonctionnement interne de l'établissement Qualité rédactionnelle Compétence informatique Faire preuve d'autonomie et de rigueur professionnelle Avoir des capacités relationnelles développées Avoir de capacités d'adaptation et d'intégration Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel Travailler en équipe, lien avec l'équipe médicale, paramédicale et les IP Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou son entourage Créer et développer une relation de confiance avec l'investigateur et le personnel médical Classer des données, des informations, des documents de diverses natures Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement, proposer des solutions Savoir utiliser les outils bureautiques Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, des visites Logiciels: Pack office (Word, Excel, PowerPoint), CleanWeb (logiciel de CRF électronique) Horaires : Temps plein Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité professionnelle n'hésitez pas à postuler à cette offre. A très vite ! Merci de bien vouloir transmettre votre candidature via l'URL de l'offre uniquement. Les candidatures envoyées par un autre biais ne seront pas étudiées. L'équipe Recrutement
Texte extrait depuis l'annonce publiée par Caducée. TAP Santé n'en modifie pas le contenu.

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